QuantStudio™ Absolute Q 一体化数字 PCR 主机(新一代主力机型)

更新时间

2026-08-05

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108

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产品详情

产品参数

QuantStudio Absolute Q 采用专利MAP 微流体阵列板技术,是 ABI 新一代一体化集成式数字 PCR 设备,将反应分液分区、PCR 温控扩增、荧光信号采集三大核心步骤全部整合于单台主机内,工作逻辑、操作习惯和普通 qPCR 高度一致,上手门槛极低。标配 MAP16 耗材板,单块板承载 16 组独立 dPCR 反应,每组反应搭载 20480 个精密微孔,死体积<5%,有效反应腔利用率高于 95%。整套实验从样本制备到出具定量数据最快 90 分钟完成,支持最高五色荧光多路复用检测,适配科研精准定量、细胞基因治疗质控、外源病毒检测、基因组编辑效率验证、大批量临床样本初筛等中高通量场景;软件搭载审计追踪、电子签名功能,可满足药企 21 CFR Part 11 法规合规要求

核心功能优势

三合一集成整机,极简 qPCR 式操作:舍弃多设备分体结构,只需要向 MAP 板加样即可全自动完成全部实验流程,人工操作时长仅 5 分钟,大幅度降低人为操作误差,新手可快速熟练使用 dPCR 技术。

高通量高效率检测:单块 MAP 板检测 16 份样本,微孔数量升级至 20480 / 样本,数据统计学置信度更高;全套实验周期压缩至 90min 以内,检测效率较 QS3D 提升一倍以上。

超高样本利用率:微流控均匀分液设计,体系死体积低于 5%,珍贵微量样本可最大化利用,适配血浆游离 DNA、外泌体核酸等稀缺样本检测。

五色荧光多重检测:5 色独立光学通道,单反应管可实现多靶点同步检测,降低样本用量、减少实验次数,适配多重突变、内源参照 + 靶标同步定量。

智能算法 + 合规软件:内置 AI 微腔甄别、背景自动扣除算法,数据精准可靠;软件自带权限管理、日志审计、电子签名,适配医药研发、体外诊断合规化使用场景。

试剂无缝兼容:数百万种成熟 ABI TaqMan 探针试剂盒无需大幅优化,直接平移至本平台使用,实验室原有试剂资产可复用。

产品参数表

参数项目

技术指标

核心技术

MAP 微流体阵列固定微孔芯片,一体化分液 - 扩增 - 读取

MAP 板规格

MAP16 板,单块板 = 16 个独立 dPCR 反应

单样本微孔数量

20480 个微反应腔

有效反应腔占比

95%,死体积<5%

单次上机通量

16 样本 / 单次运行

荧光检测通道

标配 5 LED 光学检测通道(兼容 ROX 校正)

单次完整实验时长

最快 90 min

手部操作耗时

仅约 5 min

温控方式

强制风冷式精准热循环模块

输入功率

12001600 W

供电

100–240 VAC50/60 Hz

软件合规属性

支持 21 CFR Part 11、审计追踪、电子签名

配套软件

QuantStudio Absolute Q dPCR Software

样本适用类型

gDNAcDNA、质粒、病毒核酸、游离 DNA 等各类核酸样本

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